Antidepressandid ja kehakaal

Aprill 26, 2015

Nõustun eelnevaga.

Kui olen tööjuures pidanud kokku puutuma kliendiga, kellel oli keskkõrvapõletik, aga ütles, et ei võta antibiootikumi, sest infolehel oli kirjas, et ala "ühel tuhandest" suhtes kellelgi esines mingi tõsisem kõrvanäht, siis minul tekib küsimus, et kui hull see põletik tal oli ikkagi? Kui minul oli keskkõrvapõletik, siis mul oli jumala savi, sest mul oli NII KURADI VALUS, ma võtsin antibiotsi ja sain terveks. Sama ka perioodiga, mil antideprekaid sõin- ma tahtsin ABI ja ma sain seda. Ma arvestasin võimalike kõrvaltoimetega(mis olid kusjuures ainult positiivsed).

Aprill 27, 2015

Antidepressandid ( k.a SSRI ) on ja jäävad eluohtlikeks ravimiteks oma kõrvaltoimete tõttu.

Kehakaalu tõus on ohtlik tervisele. Kui kehakaal tõuseb 6 kuu jooksul 15-25kg. Mida inimese organid teevad? Peale antidepressandi lõpetamist ei alane kehakaal. Kui kehakaal ei alane tekivad muud haigused. Kehakaalu all mõtlesin tarvitamsiel tekkinud rasv, mis kehale liiga teeb. Ka minimaalne kogus antidepressant saab saatuslikuks inimesele.
Kui inimene läheb arsti juurde, mille järgi diagnoositakse haigus? Kuidas ravi lõpetatakse? Kuidas teada, et nüüd on nn ''depressioon'' välja ravitud?

Miks inimesed surevad antidepressandi kasutamisel? Kas inimese tervis ei olnud liiga tugev, et nendele vastu
pidada. Kas on inimese süü, et ise võttis. Arst ütles, et kõrvaltoime kaovad mõne nädalaga, aga inimene suri!
Haiglas olles ei saa ravist keelduda kõrvaltoimete tõttu (kui satud juhslikult mingi lolluse pärast). Kui keeldud, tehakse sundravi. Siis tuleb tervisekahjustusega või isegi surmaga leppida. Kui tervis kõrvaltoimete tõttu halb, aga keelduda ka ei saa. Pärast ravitakse mitte haigust vaid kõrvaltoimed eelmisest ravist.

Õiged kogused ja õige arst küsitav? Arsti arust olid õiged
kogused. Kuidas arst teab õigeid koguseid? Koguste suurused pole määratavad, ainult kindlad annused 15mg- 500mg.

Kui inimene võtab 6 erinevat antidepressanti, kas tal on kuus erineat haigust? (reaalselt olemas, kes tarvitavad)

Patsient kurtis: jälle sain uue rohu, mul on halb olla. Katsejänesed?

Inimene x läks arsti juurde. 15 min rääkimist, Diagnoositi raske puue. Inimene sai mõned kuud rohu võtmist aru, et
midagi on valesti. Lõpetas ravi, Arst ütles, kui ära lähed, siis ma olen halb arst. Milleks arst nii ütles? Nüüd inimesel tervis rikutud.
Inimene usaldas arstile enda tervise ja elu.

Arst x diagnoosis mõne minutiga 3 erinevat haigust, mida tegelikult ei eksisteerinudki. Kuidas see võimalik on?

Firma, Ettevõte luuakse ainult kasumile. Ravimitootjad toodavad ja baseeruvad ainult kasumile. Enamus antidepressante on samad, kuid erinev nimetus.

Ka kinnises raviasutustes tehakse ravi nii kuidas juhtub. Inimestel on loomuliku meeleolu muutused (langus, sügav langus). Kui tarvitada SSRI, siis lõpuks kellegi lähedase surm ka ei kõiguta enam. Koguaeg lõbus, ühtlane olemine. Kogu kurbus kadunud, mis on loomulik meeleolu.

Inimesel on vaba valik mida enda tervisega teeb. Kas tarvitab antidepressane või ei tarvita. Ma ei soovita. Ka hetkeline elukeskond tekitab pingeid (palju tööd, vähe magada, vähe süüa jne.) ja tuleks sealt alustada, mitte tormata kohe arsti juurde ime tabletti küsima. Tablett on viimane variant.

Kõrvaltoimed

Kuidas seda mõista 1 inimesel X-st? :excl: Kui 1000 inimest kasutab kokaiini (hea nautaalne tugev valuvaigisti), siis 999 inimesel ei mõju ja 1 mõjub?

Kas inimne läheb vabatatlikult uuringutesse? Väga kahtlen, aga raha eest saab ja tehakse pea kõike.

Järgmisi kõrvaltoimeid täheldati kliinilistes uuringutes:
Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
Unetus, pearinglus, unisus, peavalu, kõhulahtisus, iiveldus, suukuivus, ejakulatsioonihäire, väsimus.
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- Kurguvalu, isutus, söögiisu suurenemine,
- depressioon, isiksusetunde kadu (enda tunnetamine võõrana), luupainajad, ärevus, agiteeritus,
erutuvus, seksuaalse huvi langus, hammaste krigistamine,
- tuimus ja pakitsustunne, värisemine, lihaspinge, maitsehäire, tähelepanu puudulikkus,
- nägemishäired, helin kõrvades,
- südamepekslemine, kuumahood, haigutamine,
- kõhuvalu, oksendamine, kõhukinnisus, seedehäired, kõhugaasid,
- nahalööve, suurenenud higistamine, lihasvalu, seksuaalfunktsiooni häired, erektsioonihäired,
valu rinnus.
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- Köha, vesine nina,
- hallutsinatsioonid, ülim õnnetunne, hoolivuse puudumine, ebanormaalne mõtlemine,
- krambid, tahtmatud lihaskontraktsioonid, koordinatsiooni häired,
- motoorne rahutus, amneesia, puutetundlikkuse vähenemine, kõnehäired, pearinglus
püstitõusmisel, migreen,
- kõrvavalu, kiire südametegevus, kõrge vererõhk, nahaõhetus,
- hingamisraskused, võimalik hingeldus, õhupuudus, ninaverejooks,
- söögitoru põletik, neelamisraskused, hemorroidid, suurenenud süljeeritus, keele kahjustused,
röhitsused,
- silmade turse, punakad täpid nahal, juuste väljalangemine, külm higi, kuiv nahk, nahalööbed,
- osteoartriit, lihasnõrkus, seljavalu, lihastõmblused,
- öine urineerimine, võimetus urineerida, suurenenud urineerimine, suurenenud
urineerimissagedus, urineerimishäired,
- tupeverejooks, seksuaalne düsfunktsioon naistel, halb enesetunne, külmavärinad, palavik,
nõrkus, janutunne, kehakaalu langus, kehakaalu suurenemine.
Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- Soolehäired, kõrvanakkus, vähk, näärmete turse, kõrge kolesteroolitase, madal veresuhkru
sisaldus,
- füüsilised sümptomid stressi või emotsioonide tõttu, ravimisõltuvus, psühhootiline häire,
agressioon, paranoia, enesetapumõtted, unes kõndimine, enneaegne ejakulatsioon,
- kooma, ebanormaalsed liigutused, liikumisraskused, suurenenud puutetundlikkus, sensoorsed
häired,
- glaukoom, probleemid pisaravedeliku tekkega, täpid silmade ees, kahekordne nägemine,
silmade valguspelgus, sidekestaalune verevalum, laienenud pupillid,
- südameatakk, südametöö aeglustumine, südameprobleemid, käsivarte ja jalasäärte verevarustuse
häired, kõrispasm, hingamise kiirenemine, hingamise aeglustumine, rääkimisraskused,
luksumine,
- veri väljaheites, suuvalu, keele haavandumine, hambakahjustused, keele kahjustused, suu
haavandumine, maksatalitluse häired,
- villilised nahalööbed, follikulaarne lööve, ebanormaalne juuste tekstuur, ebanormaalne
nahalõhn, luukahjustused,
- vähenenud urineerimine, kusepidamatus, urineerimiskõhklus,
- liigne veritsus tupest, tupepiirkonna kuivus, punane valulik peenis ja eesnahk, voolus
suguelunditest, pikenenud erektsioon, eritis rinnanäärmetest,
- song, ravimitaluvuse vähenemine, kõndimisraskused, kõrvalekalded laboratoorsete analüüside
tulemustes, ebanormaalsed seemnerakud, vigastused, veresoonte lõõgastamise protseduur.

Kilpnääre

Kurgu all paiknev liblikakujuline nääre on üleüldise tervise seisukohast olulise tähtsusega. Kilpnääre toodab hormoone, mis reguleerivad kehatemperatuuri, üldist energiataset, tujusid, isu ja kaalu.
Kui kilpnäärmehormoone toodetakse liiga vähe, võib sellest kujuneda kilpnäärme alatalitlus. See väljendub üldises kurnatuses, millele lisandub külmatunne, depressioon, peavalud, kuivad juuksed ja nahk, haprad küüned, kaalutõus ja häälekähedus. Kilpnäärmehormooni madala tasemega on seotud ka halva, LDL-kolesterooli taseme tõus ja sellega kaasnev südamehaiguste risk. Seda ka mõtlesin ohtliku kehakaalu all.
Kilpnäärme probleeme on raske diagnoosida. Kilpnäärme alatalitlus võib olla tingitud vigasest kilpnäärme hormooni muundumisest mitteaktiivsest vormist T4 (tetrajoodtüroniin või türoksiin) aktiivseks vormiks T3 (trijoodtüroniin).
Sümptomid on üldistatavad, mistõttu arst ei pruugi esmapilgul kilpnäärme alatalitlust kahtlustada, eriti arvestades, et konkreetses verepildis on T4 tase normide piires. Seetõttu on oluline teste korrata.
Kilpnäärme ületalitluse sümptomiteks on närvilisus, rahutus, kuumatalumatus, südamekloppimine, kiire ainevahetus ja järsk kaalulangus. On oluline teada, et nõrkus, kurnatus ja lihaskrambid võivad olla seotud nii kilpnäärme üle- kui ka alatalitlusega.
Kilpnäärme talitluse häiretel võivad olla tõsised tagajärjed. Seetõttu tuleb kahtluse korral esimesel võimalusel lasta kilpnäärme talitlust kontrollida. Et tavameditsiini pakutav ravi oleks tõepoolest efektiivne ja pöördumatu, tuleks seda toetada kindla menüü ja elustiilimuutustega. Ravimid kõrvaldavad vaid sümptomeid, kuid nii olulise näärme talitlus peab toimima kui kellavärk ja selle tasakaalu on raske hoida.
Kilpnäärme alatalitlust ravitakse tavaliselt sünteetilise kilpnäärmehormooni imitatsiooniga – levotüroksiin või liotüroniin. Õiget doosi on aga raske määrata, sest tegemist on hormoonidega. Ja hormoonid on teadupärast pidevas reaktsiooniahelas ja seetõttu väga ebastabiilsed. Ravimite kõrvalnähtudeks on tavaliselt kilpnäärmehormoonide liig, mis avaldub üldise ärevuse, higistamise, südamekloppimise ja kõhulahtisusena.
Seega on oht ühest äärmusest teine minna.
Ületalitluse korral kasutatakse kilpnäärmehormoonide tootmist pärssivaid ravimeid nagu karbimasool, ja beeta-blokaatorid nagu propanolool, mis vähendavad sümptomeid. Kõrvaltoimed pole just kuigi meeldivad.
Karbimasool põhjustab peavalusid, pööritust, liigesevalusid, iiveldust ja sügelevat löövet. Beeta-blokaatorid tekitavad väsimust, letargiat, õudusunenägusid, käte ja jalgade külmetamist. Ühtlasi langeb valgete vereliblede tase, mis teeb organismi infektsioonidele vastuvõtlikumaks.
Oluline on tasakaalustada kilpnäärmehormoonide produktsioon, mitte pärssida ega alla suruda, kuid seda saab teha vaid toetades oma keha loomulikke paranemisprotsesse.
Vähegi teadlikum arst oskab ravimite kõrvale soovitada järgmist:
Kilpnäärme alatalitluse korral:
lisada menüüsse joodirikkaid produkte nagu näiteks merevetikaid (Kelp). Joodi sisaldavad veel maitsestamata jogurt, munad, liha, kala ja mereannid, petersell, kaerahelbed ja banaanid. Joodipuuduse tagajärjel võib välja kujuneda struuma – kilpnäärme suurenemine. Toidud, mis takistavad joodi omastamist on brokkoli, kapsas, brüsseli kapsas, naeris, seedrimänniseemned, sojaoad ja hirss. Neid toiduaineid peaks kilpnäärme alatalitluse korral vältima. NB! Ka joodiliig võib tekitada struumat, seetõttu peaks päevane joodi annus jääma 150 ja 450 mikrogrammi piiresse.
Seleen on vajalik kilpnäärme hormooni T4 üleminekuks aktiivsesse vormi T3. See antioksüdatiivse toimega mineraal on ensüümi 5-dejodinaasi kofaktor, mis vastutab selle ülemineku eest. Kilpnäärme alatalitlusega on seotud ka elavhõbeda mürgistus ja seleen aitab seda kehast välja viia.
Türosiin on joodiga seotud aminohape, mis osaleb kilpnäärmehormoonide tootmisel. Ühtlasi osaleb türosiin ka adrenaliini ja noradrenaliini tootmisel. Need on nö stressihormoonid. Kilpnäärme talitluslikud häired on otseselt seotud stressiga.
Kilpnäärme ületalitluse korral:
on tähtsad asendamatud rasvhapped, mis on põletikevastase toimega ja hoiavad hormoonide produktsiooni kontrolli all. Oluline on jälgida, et keha saaks piisavalt oomega-3 rasvhappeid. Rasvhapete allikaks sobivad suurepäraselt lina-, kanepi- ja chia-seemned.
Kaltsium ja magneesium, mis osalevad kõikides peamistes ainevahetuslikes protsessides.
Tuleb vältida rafineeritud/töödeldud valmistoite, suhkrut, piimatooteid, nisu, kofeiini ja alkoholi.
Lisada oma igapäevamenüüsse rohelisi köögivilju.
Kilpnäärme Probleemid
Kilpnääre on väike liblikasarnane nääre, mis paikneb kaelal hingetoru ja kõri ees ning külgedel. Ta koosneb kahest sagarast, mis on omavahel ühendatud väikese sillakesega. Ta toodab hormoone, mis reguleerivad kasvu, arengut ja ainevahetust. Kilpnäärme hormoonide sünteesiks on vajalik jood.

Nääre toodab kilpnäärme hormoone T4 (türoksiin) ja T3 (trijoodtüroniin), T2, T1 ja kaltsitoniin. T4 on tuntuim hormoon ja sellest 80% muutub maksas, neerudes ja muudes keha rakkudes T3 hormooniks. T3 hormoon on aktiivne kilpnäärme hormoon, mille ülesanne on soojendada keha ja reguleerida ainevahetust ning südame rütmi ja vererõhku. Kaltsitoniini mõju inimesele väga täpselt ei teata, aga uuringutega on leitud, et see vähendab vere kaltsiumi kontsentratsiooni. Üheskoos kilpnäärme kõik hormoonid mõjutavad organsimi tööd, aga nende koosmõjust veel väga täpselt ei ole aru saadud.

Üldiselt tuntakse 1. tüübi kilpnäärme puudulikkust, kus klassikaliselt TSH (kilpnääret stimuleeriv hormoon) tase tõuseb ja T4F tase langeb. Sellisel juhul suudetakase vereanalüüsidega kõik kenasti tõendada. Raskemaks läheb asi siis, kui on tegemist 2. tüübi kilpnäärme puudulikkusega. Vereanalüüsid on kõik korras, kilpnääre toodab enam-vähem normaalse hulga hormoone, aga rakud ei suuda neid kasutada. Mõned teadlased nimetavad seda isegi kilpnäärme hormoonide resistentsuseks, nagu on olemas diabeedi puhul insuliini resistentsus. Sellisel juhul patsientidel on pidev külmatunne, ainevahetus võib olla väga aeglane, inimestel on väga erinevaid valusündroome (liigese- ja lihasvalud), väsimus ja ängistuse tunne on suur. Võib esineda liigset higistamist või higistamine üldse võib puududa. Sageli tohtrite vastuvõtul klassifitseeritakse, et põhjus on „kõrvade“ vahel. Viimasel ajal on üleüldse kilpnäärme alatalitlust lisandunud. Kilpnääre on organismi nö termostaat ja kui see töötab, siis ka kogu keha temperatuur on natukene alla 37 kraadi. Kui aga see ei tööta, siis inimese kehatemperatuur on pidevalt 36 või isegi alla 35 kraadi (mida tasub mõõta hommikul kaenla alt enne voodist tõusmist 2 nädala jooksul). Punaste vereliblede tootmiseks luuüdist on vaja piisavat kehatemperatuuri. Kui seda ei ole, siis ka kilpnäärme alatalitluse puhul vere rauavarud on sageli väga madalad.

Mis siis on põhjus?

Põhjuseid võib olla mitmeid, kuid üks üldisemaid on vilja gluteiin, mis põhjustab kilpnäärme põletikku. Samuti keskkonna mürgid võivad kahjustada kilpnääret. Näiteks joogivee fluoreerimine ja hambapastades sisalduv fluor. Kuni aastani 1970 Euroopas arstid kasutasid fluori kilpnäärme ületalitluse raviks, kuna fluoril on leitud kilpnääret pärssiv toime ja isegi nii väikses koguses kui 2 mg/päev. Kas me oleme mõelnud, et nii väikese kogusega, mille me saame hommikul ja õhtul hambaid harjates, on võimalik saada kilpnääret pärssiv efekt.

Fluoriide leidub:

putukatõrjevahendites, ravimites, suuloputusvahendites, hambapastades, hambaniidi koostisainena, kraanivees, tees, odavates veinides, fluoritablettides, roti- ja tarakanimürgis, valuvaigistides, hüpnootilise ja psüühilise toimega preparaatides ning sõjaotstarbelises närvimürgis.

Mida siis teha?

Kõige alus on puhas toit ja jook. Püüda üle minna süsivesikutevaesele ja rasvarohkele toitumisele (või, külmpressitud oliivõli ja kookosõli). Toidulaualt jätta välja kahjulikud lisaained. Hammaste pesemiseks on saadaval päris mitut liiki ökohambapastasid. Kilpnäärme talitluse uurimiseks tuleb leida selline tohter, kes on ülalpool mainitud kirjandusega kursis ja oskab ravida ka 2. tüübi kilpnäärme alatalitlust.

The DSM: Psychiatry's Deadliest Scam

Making a Killing: The Untold Story of Psychotropic Drugging

https://www.youtube.com/watch?v=JsqDyEMkLpQ&index=36&list=PLshnoCVSnPpLThjeOr3RTtsarP8tWtSwK

The drugging of our children—0 to 5 year olds

The Drugging Of Our Children

Electroshock — Its Torture

https://www.youtube.com/watch?v=HeCmLXpWk

Children of Darkness

https://www.painscience.com/articles/anti-depressants.php

WARNING!

Most psychiatric drugs can cause withdrawal reactions, sometimes including life-threatening emotional and physical withdrawal problems. In short, it is not only dangerous to start taking psychiatric drugs, it can also be dangerous to stop them. Withdrawal from psychiatric drugs should be done carefully under experienced clinical supervision. Methods for safely withdrawing from psychiatric drugs are discussed in Dr. Breggin's new book, Psychiatric Drug Withdrawal: A Guide for Prescribers, Therapists, Patients, and Their Families.

Muudetud Aprill 28, 2015 kasutaja MacGyver poolt

Aprill 28, 2015

Ma ei ütle midagi, ei viitsi vaielda. Ütlen vaid, et puht SSRI kasutamine emotsionaalselt juurviljaks küll ei muuda, emotsioonid olid täiesti alles.

Muudetud Aprill 28, 2015 kasutaja Helerin poolt

Aprill 28, 2015

Kehakaalu tõus on minimaalne ja paljudel kehakaal langeb:

http://www.health.harvard.edu/blog/antidepressants-cause-minimal-weight-gain-201406067202

Aprill 28, 2015

Olen tarvitanud kunagi kahte-kolme erinevat.

Halvemaks midagi ei teinud. Oluliselt paremaks ka mitte, pigem stabiliseeris. Kehakaalu ei mõjutanud.

Oma kogemus ei maksa suures pildis küll midagi aga näiteks alkohol on minu meelest hullem asi, eriti "mõned õlled" pea iga päev.

Aprill 28, 2015

Mitte ei viitsi otsida, mis uuringud ütlevad, aga tõenäosus, et depr. inimene närib keskmisest rohkem, ning see põhjustab rasvumist - läbi suurenenud kaloraaži - mitte niivõrd ravimid ise, kui toitumine jääb samaks.

Ja sealt siis tulevad ka need samad "oh ma ju ei saa ja mul on sada häda".

Siiski, kiirotsing:

Fincham says antidepressants may also simply help us to rediscover pleasure in our life -- including food.

"It might be a situation where someone feels so much better when taking an antidepressant that lots of things suddenly start feeling more pleasurable to them, and food is just one of them. So in this instance they may actually be overeating and not even realize they are doing so, says Fincham.

Findings from a group of Italian researchers published in the journalPsychotherapy and Psychosomatics suggest that the simple act of recovery from depression may play a role in the weight gain.

1 võimalus.

Muudetud Aprill 28, 2015 kasutaja MaPo poolt

Aprill 28, 2015

http://www.health.harvard.edu/blog/antidepressants-cause-minimal-weight-gain-201406067202

Antidepressants cause minimal weight gain

suhteliselt so-so allikas aga midagi ikka.

Muudetud Aprill 28, 2015 kasutaja MaPo poolt

Aprill 28, 2015

Millised on ravimi kogused ja nimetused mida tarbisite? Mõnele kirjutatakse 300mg ravimid ja probleemid tulevad laviinina. Kui inimene on tõesti haige ja saab ravi siis küll, aga tänapäeval saab peaaegu iga inimene antidepressanti, mida ta tegelikult ei vaja. Mida siis ravitakse? Raha probleeme, peavalusi, unehäireid?

Aprill 28, 2015

Cirpralex, Nycoflox, sertraliin(kasutasin Zolofti geneerikut). Midagi võibolla oli veel. Viimane oli vist kõige parem, esines ka nö pos. kõrvaltoimeid, nt ärritunu soole südroomi puhul hea "abiline". See kõrvaltoimete esinemine ühel või teisel indiviidil on niivõrd suhteline. Mõnel tekivad palderjanist ka probleemid.

Aprill 29, 2015

Nagu kirjutatud on nimetatud ravimid Fluoxetine, SSRI (pea sama toimeainega, mis kokaiin). Enamus antidepressante võetakse enne magamajäämist, et peita kõrvaletoimeid. Unes olles ei tunta kõrvaletoimeid ega ka pärast. Sellest ka siis kõrvalmõjude vähesus või puudumine. Isegi ravimtaim tekitab kõrvaltoimed. Kuid need ei ole nii tuntavad, kui antidepressandil.

Aprill 29, 2015

Keegi, kes kirjutab " Enamus antidepressante võetakse enne magamajäämist ", ei tea, millest jutt on. Aitab, ehk ?

Mõned, mille toime on ühtlasi ka "uinutav", magamajäämist soodustav, neid küll, aga neid on pigem vähemus.

Muudetud Aprill 29, 2015 kasutaja MaPo poolt

Aprill 29, 2015

Keegi, kes kirjutab " Enamus antidepressante võetakse enne magamajäämist ", ei tea, millest jutt on. Aitab, ehk ?
Mõned, mille toime on ühtlasi ka "uinutav", magamajäämist soodustav, neid küll, aga neid on pigem vähemus.

Ma tean väga hästi millest jutt käib ja millest kirjutan. TÕDE, millest keegi kuuldagi ei taha. Tean väga paljusid inimesi, kes tarbib antidepressante enne magama minekut, kuna arst soovitas kõrvalmõjude tõttu nii teha. Kuna ravimil on tuntavad kõrvalmõjud, et patsient ei tunneks neid. See ei ole minu väljamõeldis. See on reaalne elu. Millest aitab? Kas diskussioon on keelatud? Siis tee administraatorile ettekirjutus ja kustutab postitused ja minu kasutaja ära!

Tänan, ei soovi beebidele ravimeid!

http://perejalaps.delfi.ee/jallekooli/lastepsuhhiaater-depressiooni-esineb-isegi-beebidel-ja-algklassilastel?id=68561925

Muudetud Aprill 30, 2015 kasutaja MacGyver poolt

Juuni 12, 2015

Suurem osa inimestest arvab, et psühhiaatria on täpselt nagu kõik teised meditsiinivaldkonnad, et diagnoosidealuseks on objektiivsed testid ja et samamoodi toimub reaalsete haiguste ravimine medikamentide abil. Tegelikult erinevad nii psühhiaatrilised diagnoosid kui ka ravimeetodid tohutul määral näiteks vähi- või Ndiabeedidiagnoosidest, sest psüühikahäirete puhul ei ole tuvastatud mingeid bioloogilisi “haiguseid”, mida oleks võimalik psühhiaatriliste “ravimite” abil “ravida”.

Siin võite tutvuda mitmete vähetuntud faktidega tänapäevase psühhiaatria kohta, millega peaks olema kursis igapatsient, arst ning poliitik.

1. Sagedane väide, et psühhiaatrilised ravimid aitavad normaliseerida aju biokeemilist tasakaalu, ei vasta tõele.
2. Antidepressantidel ei ole platseebost suuremat mõju.
3. Bioloogilised põhjused puuduvad.
4. Diagnostiline süsteem ei ole valiidne.
5. Psühhiaatrid on mitmeti seotud ravimitööstusega.
6. Negatiivseid mõjusid enamasti ei tunta ära ega tunnistata.
7. Pikaaegsed negatiivsed mõjud.
8. Ravimite pikaajalisel tarvitamisel puudub õigustus.
9. Ravimite regulatsiooni kontrollib ravimitööstus.
10. Ravimiuuringute tulemusi on võltsitud ja peidetud.
11. Võõrutus ravimitest võib olla kohutavate tagajärgedega.
12. Lapsed ei tohiks võtta psühhiaatrilisi ravimeid.
13. Psühhiaatrilised ravimid põhjustavad muutunud teadvuseseisundeid ja ka surma (suitsiidi, vägivald) ning raskeid tervisekahjustusi, eriti SSRI-d ravimid).
Kus on kliiniline tõestus, et inimene põeb nimetatud nn ''psüühilist haigust''? Enamikel juhtudel jääb tõestamata.
________________________________________________________________________________________________________________________________________

Platseebo on katse- või kontrollravim, mida kasutatakse nt ravimkatsetes kontrollrühmal. Võib olla ka petteravim, mispuhul ravimkomponent kasutatavas aines puudub.

Platseeboefekt on nähtus, mille puhul organism reageerib mingi faktori toimele vastavalt ka siis, kui see faktor on asendatud millegi muuga — piisab organismi ootusest, et tegu on tegeliku faktoriga. Näiteks võib tegu olla toimeainevaba rohuasendajaga, mis rohu mõju ikkagi esile kutsub.
Nii on vahel võimalik asendada mõnd farmakoni sisaldav lahus puhta veega, ent saada tulemuseks samasugune füsioloogiline muutus organismis nagu lahuse manustamisel..
________________________________________________________________________________________________________________________________________

Ravimifirmad eelistavad vaikida ravimitest, mis pole andnud katsetel soovitud efekti, selgub USA toidu- ja ravimiametile esitatud uute ravimitaotluste analüüsist.
USA toidu- ja ravimiameti (FDA) otsused uute ravimite turule lubamiseks on maailmas mõjukaimad, neist lähtuvad oma otsustustes paljude maailma riikide ravimiturge reguleerivad institutsioonid, vahendab NovaatorDiscoverMagazine’i uudist.
Värskest analüüsist selgub, et ravimifirmad eelistasid jätta avaldamata või avaldasid vaid osaliselt ligi neljandiku ravimikatsete tulemustest, enamasti oli tegu katsetel läbipõrunud ravimikandidaatidega. Lisaks üritati katsete tulemusi positiivses suunas kallutada.
„Analüüsi tulemused kinnitavad kahtlusi, et tegu on palju süsteemsema ja laiaulatuslikuma nähtusega. Info ei ole kättesaadav neile, kes seda kõige enam vajavad — meedikutele ja teadlastele,“ ütles Mayo kliiniku esindaja An-Wen Chan.
Ravimile luba taotledes on ravimitootjad kohustatud esitama FDAle kõigi ravimikatsetuste tulemused. Kui ravim saab heakskiidu, siis tuleb tulemused teadusajakirjades publitseerida.

Kuid äsja ajakirjas PLoS Medicine ilmunud analüüs, et tihti jäävad tulemused üldse ilmumata või esitatakse neid kallutatud kujul. Analüüsis vaadeldi FDAlt heakskiidu saanud 33 uue ravimi 164 katsetuse tulemusi aastatest 2001-2002. 2007. aasta juuniks oli neljandik neist tulemustest kas üldse avaldamata või avaldatud osaliselt.

Negatiivsete tulemustega oli lugu veel nutusem — 43-st sellisest oli avaldatud vaid 20. Üheksa protsenti tulemustest oli avaldatud kujul, mis oli kallutatud positiivsemaks kui tegelikult FDA-le esitatud tulemus.
Sellise kallutamise tagapõhi on teadmata, kuid on üldteada, et ravimitootjad tuginevad teadusajakirjades ilmunud publikatsioonidele oma ravimite turustamisel ning tihti on mängus miljardid dollarid.

Analüüsi tarbeks intervjueeritud ravimiuurijate sõnul ei tee firmad takistusi tulemuste avaldamiseks, kuid leiti kaks juhtu, mil sooviti tulemusi avaldada, kuid ravimifirma poolt polnud selleks täit tuge.

________________________________________________________________________________________________________________________________________

KODULEHED:

http://ravimid.wordpress.com/
http://ravimid.wordpress.com/materjale/videod/
http://ssristories.net/archive/indexb6a1.html?sort=date&p=
http://drugawareness.org
http://cchr.org
http://rxisk.org/
http://beyondmeds.com/

VIDEOD:

http://youtu.be/PcuhhJ1BaMk

http://youtu.be/_5dSZnbugpc
http://youtu.be/db51opJFAsY
http://youtu.be/YmvuYTH5nU0
http://youtu.be/uSmKJvNwUs8
http://youtu.be/II96QkZaz1E
http://youtu.be/26e5PqrCePk
https://www.youtube.com/watch?v=HeCmLXpWk

Muudetud Juuni 13, 2015 kasutaja MacGyver poolt

November 7, 2015

MacGyver, on 12 Jun 2015 - 21:38, said:
Suurem osa inimestest arvab, et psühhiaatria on täpselt nagu kõik teised meditsiinivaldkonnad, et diagnoosidealuseks on objektiivsed testid ja et samamoodi toimub reaalsete haiguste ravimine medikamentide abil. Tegelikult erinevad nii psühhiaatrilised diagnoosid kui ka ravimeetodid tohutul määral näiteks vähi- või Ndiabeedidiagnoosidest, sest psüühikahäirete puhul ei ole tuvastatud mingeid bioloogilisi “haiguseid”, mida oleks võimalik psühhiaatriliste “ravimite” abil “ravida”.

See jutt kiskus juba väga kapsasse. Samamoodi oli kõigi terviseprobleemidega kunagi aeg, kus füsioloogilist tagapõhja ei suudetud tuvastada ja pöörduti vastusteks müstitsismi poole.

See et aju-uuringud on alles lapsekingades ja inimest lõhkumata või riskantselt torkimata keerulised teha, ei tähenda et probleemide puhul ajus füüsiliselt midagi teistmoodi poleks. Kasvõi näiteks tähelepanuhäired, isegi eluvalikutega maskeeritud juhud on tegelikult nüüdseks EEG mustrist tuvastatavad, aga diagnostikameetodiks veel standarditud pole. Paljud usuvad aga siiani et füüsilisi-bioloogilisi erinevusi ajus pole tähelepanuhäirel leitud.

SSRIde püsivaid epigeneetilisi mõjusid uuritakse näiteks lahatud rotiajudes, inimese ajuosadest proove võtta on vaevaline.

Depressiooni raviga on muidugi ka see eespool mainitud ikaldus, et ravimi puhul on poliitiline korrektsus tähtsam kui efektiivsus ja nii on eespool nimetatud ketamiinid-GHB-d kenasti luku taga. Ja mitmeid muid ärilisi, poliitilisi ja muid veidrusi.

Platseebost väheerinevaid statistilisi tulemusi võib genereerida ka see, et inimesed on väga erinevad, depressioonid veel erinevamad sest sinna alla liigitatakse tihti kõike mis sedamoodi tundub või lihtsalt arusaamatuks jääb. Antidepressandi sünonüümiks peetavad SSRId mõjuvad positiivselt ja tuntavalt aga ainult kitsale rühmale juhtudest, kes tihti ei pruugi statistikast väga välja paista.

November 8, 2015

Kui mõni inimene on väga kõrgel kohal siis arvatakse teadvat AD kahjulikkusest midagi! Millega testid, saad teada, et inimesel on AHDA? Mitte millegagi! Visuaalne vaatlus, käitumine. Aga ma ei maga, söö korralikult, just sellepärast käitungi rahutult ja ma ei pea võtma AD-i!

Kapsaks kohe kindlasti tekst ei kisu. P.h.D, M.D teavad millest räägivad. Kui inimesed surevad ravimisse (AD-sse) on inimesetel teada tõde, mis nende ravimite taga peitub. Inimesed, keda see ei puuduta ei saa sellest aru. Katsetatakse, mõjusid uuritakse näiteks lahatud rotiajudes? Unista edasi, rotiajudes! Rott annab tagasisidet, et keha reageerib ja tekivad ohtlikud kõrvaltoimed nagu kehakaal, millest edasi tekib jms haigused nt diabeet, infarkt. AD ravimitega tehakse inimkatseid ja makstakse neile selle eest, kus tulemused on väärad.

AD kahjulikkust ei hinnata niikaua kui kellegi lähedane hukkub või saab eluksajaks tervisekahjustuse. Ka siis ei taheta tunnistada, et AD põhjustas surma või tervisekahjustuse. Väga suured rahad liiguvad ja kellegi huvid inimeste tervisest on üle. See et mõnikümmend kuni sajad tuhanded inimesed surevad on ravimifirmadele, FDAle (Fraud and death administration not Food and Drug Administration ) tühiasi, kui kasum on sadades miljardites ja kahjutasu makstakse kolm-kümme miljardid! Milline äriplaan!

See on teadus, mitte kommisöömine, et kui midagi viga on jookstakse ''rõõmutableti'' järgi ja jagatakse lahkelt komme. Suur probleem seisneb, et liiga lihtsalt antakse ravimeid. Mine võta AD-i! Jah, Sa ei vaja ja on väga paljusi inimesi, kes AD-i ei vaja, kuid ikka antakse ja tarvitatakse. Kas arstid kõrvaltoimetest hoiatavad, EI! Ütlevad, et on mööduvad, kuid tegelikult ei ole.

Inimene elas 40 aastat muretult. Anti kangeid ADte 10 päeva. Inimene suri. Ja Eestis on AD surmasi küllaga.

Need inimesed ei räägi niisama enda reklaamimiseks!

Death by Medicine

Gwen Olsen

https://www.youtube.com/channel/UCKpZ5LhxTc7ix9Nu-7fa8KQ
https://www.youtube.com/channel/UCGb34D3ThpmjLNn-FLv2_yQ
WAR ON HEALTH - The FDAs Cult of Tyranny

Peter R. Breggin, MD

Peter R. Breggin, MD: How to Help Deeply Disturbed Persons—Fourth in the" Simple Truths" Series

Peter Breggin, MD: What is Medication Spellbinding? Simple Truths in

Peter Breggin MD: How Do Psychiatric Drugs Really Work?

Peter Breggin, MD: Do You Have a Biochemical Imbalance? Simple Truths About Psychiatry

Peter Breggin, MD: How to Help the Suicidally Depressed Person--Dr. Peter

Peter Breggin, MD: Psychiatric Drugs Are More Dangerous than You Ever Imagined

Peter Breggin, MD: Stimulant Drugs Crush the Life out of Children

Peter Breggin, MD: ADHD Kids—A Lifelong Road to Tragedy

Peter Breggin, MD: Stop the Psych Drugging of Children—Now!

Peter Breggin, MD: Electroshock is Brain Trauma

We found he had severe deficiencies of vitamin B12, B6, and folate. After we gave him back those essential brain nutrients, he called me to thank me. Last

year was the first year he could remember feeling happy and free of depression.

These are just a few of the dozens of things that can cause depression.

The roots of depression are found in the 7 keys to UltraWelless and the 7 fundamental underlying imbalances that trigger the body to malfunction. Taking antidepressants is not the answer to our looming mental health epidemic. The real cure lies in rebalancing the underlying systems in your body that are at the root of all healthy and illness.

Here are a few things you can do to start treating your depression today.

7 Steps to Treat Depression without Drugs

1. Try an anti-inflammatory elimination diet that gets rid of common food allergens. As I mentioned above, food allergies and the resultant inflammation have been connected with depression and other mood disorders.

2. Check for hypothyroidism. This unrecognized epidemic is a leading cause of depression. Make sure to have thorough thyroid exam if you are depressed.

3. Take vitamin D. Deficiency in this essential vitamin can lead to depression. Supplement with at least 2,000 to 5,000 IU of vitamin D3 a day.

4. Take omega-3 fats. Your brain is made of up this fat, and deficiency can lead to a host of problems. Supplement with 1,000 to 2,000 mg of purified fish
oil a day.

5. Take adequate B12 (1,000 micrograms, or mcg, a day), B6 (25 mg) and folic acid (800 mcg). These vitamins are critical for metabolizing homocysteine, which can play a factor in depression.

6. Get checked for mercury. Heavy metal toxicity has been correlated with depression and other mood and neurological problems. !

7. Exercise vigorously five times a week for 30 minutes. This increases levels of BDNF, a natural antidepressant in your brain.

Overcoming depression is an important step toward lifelong vibrant health. These are just of few of the easiest and most effective things you can do to treat

depression. But there are even more, which you can address by simply working through the 7 Keys to UltraWellness.

Now I'd like to hear from you...

Have you been diagnosed with depression?

How have antidepressants worked for you?

Do you plan to try any of the approaches mentioned here?

Please let me know your thoughts

To your good health,

Mark Hyman, M.D.

Kahju, et raha on väärtuslikum, kui inimene!

See on informatsioon, mis kõigil on õigus teada!

Juuli 3, 2017

Võtke aga tablette ja vahetage, kui üks, teine või kolmas (nii kümneid erineviad rohtusi proovides, (üks ja sama saast kõik )) ei mõju ja nii eluõpuni ehk pensionipõlves hakkab arvatavasti rohi mõjuma. Kuulake arsti, tal ravimifirma raha ootab, ärge laske arsti oodata!

Vähetuntud faktid

Suurem osa inimestest arvab, et psühhiaatria on täpselt nagu kõik teised meditsiinivaldkonnad, et diagnoosidealuseks on objektiivsed testid ja et samamoodi toimub reaalsete haiguste ravimine medikamentide abil. Tegelikult erinevad nii psühhiaatrilised diagnoosid kui ka ravimeetodid tohutul määral näiteks vähi- või diabeedidiagnoosidest, sest psüühikahäirete puhul ei ole tuvastatud mingeid bioloogilisi “haiguseid”, mida oleks võimalik psühhiaatriliste “ravimite” abil “ravida”.

Siin võite tutvuda mitmete vähetuntud faktidega tänapäevase psühhiaatria kohta, millega peaks olema kursis igapatsient, arst ning poliitik.

1. Sagedane väide, et psühhiaatrilised ravimid aitavad normaliseerida aju biokeemilist tasakaalu, ei vasta tõele.
2. Antidepressantidel ei ole platseebost suuremat mõju.
3. Bioloogilised põhjused puuduvad.
4. Diagnostiline süsteem ei ole valiidne.
5. Psühhiaatrid on mitmeti seotud ravimitööstusega.
6. Negatiivseid mõjusid enamasti ei tunta ära ega tunnistata.
7. Pikaaegsed negatiivsed mõjud.
8. Ravimite pikaajalisel tarvitamisel puudub õigustus.
9. Ravimite regulatsiooni kontrollib ravimitööstus.
10. Ravimiuuringute tulemusi on võltsitud ja peidetud.
11. Võõrutus ravimitest võib olla kohutavate tagajärgedega.
12. Lapsed ei tohiks võtta psühhiaatrilisi ravimeid.
13. Psühhiaatrilised ravimid põhjustavad muutunud teadvuseseisundeid ja ka surma (suitsiidi, vägivald) ning raskeid tervisekahjustusi, eriti SSRI-d ravimid).
Kus on kliiniline tõestus, et inimene põeb nimetatud nn ''psüühilist haigust''? Enamikel juhtudel jääb tõestamata.

Platseebo on katse- või kontrollravim, mida kasutatakse nt ravimkatsetes kontrollrühmal.
Võib olla ka petteravim, mispuhul ravimkomponent kasutatavas aines puudub.
Platseeboefekt on nähtus, mille puhul organism reageerib mingi faktori toimele vastavalt ka siis, kui see faktor on asendatud millegi muuga — piisab organismi ootusest, et tegu on tegeliku faktoriga. Näiteks võib tegu olla toimeainevaba rohuasendajaga, mis rohu mõju ikkagi esile kutsub.
Nii on vahel võimalik asendada mõnd farmakoni sisaldav lahus puhta veega, ent saada tulemuseks samasugune füsioloogiline muutus organismis nagu lahuse manustamisel..

FDA ON ISE KA SUUR PETTUR!

Ravimifirmad eelistavad vaikida ravimitest, mis pole andnud katsetel soovitud efekti, selgub USA toidu- ja ravimiametile esitatud uute ravimitaotluste analüüsist.
USA toidu- ja ravimiameti (FDA) otsused uute ravimite turule lubamiseks on maailmas mõjukaimad, neist lähtuvad oma otsustustes paljude maailma riikide ravimiturge reguleerivad institutsioonid, vahendab NovaatorDiscoverMagazine’i uudist.
Värskest analüüsist selgub, et ravimifirmad eelistasid jätta avaldamata või avaldasid vaid
osaliselt ligi neljandiku ravimikatsete tulemustest, enamasti oli tegu katsetel läbipõrunud ravimikandidaatidega. Lisaks üritati katsete tulemusi positiivses suunas kallutada.
„Analüüsi tulemused kinnitavad kahtlusi, et tegu on palju süsteemsema ja laiaulatuslikuma nähtusega. Info ei ole kättesaadav neile, kes seda kõige enam vajavad — meedikutele ja teadlastele,“ ütles Mayo kliiniku esindaja An-Wen Chan.
Ravimile luba taotledes on ravimitootjad kohustatud esitama FDAle kõigi ravimikatsetuste tulemused. Kui ravim saab heakskiidu, siis tuleb tulemused teadusajakirjades publitseerida.

Kuid äsja ajakirjas PLoS Medicine ilmunud analüüs, et tihti jäävad tulemused üldse ilmumata või esitatakse neid kallutatud kujul. Analüüsis vaadeldi FDAlt heakskiidu saanud
33 uue ravimi 164 katsetuse tulemusi aastatest 2001-2002. 2007. aasta juuniks oli neljandik neist tulemustest kas üldse avaldamata või avaldatud osaliselt.Negatiivsete tulemustega oli lugu veel nutusem — 43-st sellisest oli avaldatud vaid 20.

Üheksa protsenti tulemustest oli avaldatud kujul, mis oli kallutatud positiivsemaks kui tegelikult FDA-le esitatud tulemus.
Sellise kallutamise tagapõhi on teadmata, kuid on üldteada, et ravimitootjad tuginevad
teadusajakirjades ilmunud publikatsioonidele oma ravimite turustamisel ning tihti on mängus miljardid dollarid.
Analüüsi tarbeks intervjueeritud ravimiuurijate sõnul ei tee firmad takistusi tulemuste avaldamiseks, kuid leiti kaks juhtu, mil sooviti tulemusi avaldada, kuid ravimifirma poolt
polnud selleks täit tuge.

All psychiatrists have in common that when they are caught on camera or on the microphone, they cower and admit that there are no such things as chemical imbalances/diseases, or examinations or tests for them. What they do in practice, lying in every instance, abrogating [revoking] the informed consent right of every patient and poisoning them in the name of ‘treatment’ is nothing short of criminal.
- Dr. Fred Baughman Jr., Pediatric Neurologist